MICOSPECTONE, es una asociación de Lincomicina (antibiótico de la familia lincosamida) y Espectinomicina (antibiótico aminociclitolico) en relación 1:2. Ambos principios activos inhiben la síntesis proteica: la Lincomicina mediante la unión con la subunidad ribosomal 50 S, mientras que la Espectinomicina con la subunidad 30 S.
En cuanto a la actividad farmacológica, la Lincomicina presenta un espectro de acción dirigido principalmente contra bacterias Gram-positivas y micoplasmas. El espectro de acción de la Espectinomicina es más amplio que el de Lincomicina y abarca mayormente bacterias Gram-negativas, algunas Gram-positivas y los micoplasmas.
El uso a igual tiempo de ambos principios activos ejerce una acción sinérgica frente a numerosos agentes bacterianos, incluyendo micoplasmas.
Después de la administración intramuscular, la Lincomicina se absorbe rápidamente ligándose escasamente a (5-20%) a las proteínas plasmáticas, difundiendo a todos los órganos y tejidos en los cuales alcanza concentraciones superiores a las hemáticas. En el caso de la administración oral se absorbe rápidamente pero en forma parcial (20-35%).
La Lincomicina administrada por vía parenteral es mayormente eliminada por vía hepato-biliar y en menor parte (20%) por excreción renal, mientras que luego de la administración oral la excreción urinaria decrece (10%) y aumenta la hepato-biliar.
La Espectinomicina es rápidamente absorbida luego de la administración intramuscular, a diferencia de cuando es administrada por vía oral que permanece cerca del 90% a nivel gastroentérico. La capacidad de la Espectinomicina de difundir a los tejidos resulta escasa y es principalmente distribuida en los compartimientos vasculares y extravasculares. Luego de la administración parenteral es eliminada mayormente (87-95%) con la orina en forma inmodificada, mientras que en el caso de la administración oral la parte no absorbida se elimina con las fecas.
