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Galactis

Código: A-00390
La mayor concentración de Lincomicina en pomos intramamarias.
Excipiente: Hidrogel a base agua exclusivo de Fatro.
Elevada y duradera concentración en la ubre.
Especificaciones
Composición Lincomicina 750 mg (Como Lincomicina clorhidrato 850 mg)
Vía de administración Intramamaria
Inidicaciones Terapia de las mastitis clínicas provocadas por microorganismos Gram positivos sensibles a la Lincomicina
Staphylococcus aureus incluidas cepas productores de penicilinasas
estafilococos coagulasa negativos
Streptococcus agalactiae
Streptococcus dysgalactiae
Streptococcus uberis
Dosis Un Pomo intramamario/ Cuarto cada 12 horas
Período de supresión Carne: 3 días.
Leche: 84 horas
Presentación Caja con 20 Pomos intramamarios
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La Lincomicina es un antibiótico perteneciente, al igual que la Clindamicina y Pirlimicina, a la familia de las lincosamidas. El espectro de acción comprende principalmente a microorganismos Gram positivos, en particular estafilococos y estreptococos como Staphylococcus aureus comprendidas las cepas productoras de penicilinasas, estafilococos coagulasa negativos (como Estafilococos chromogenes y Estafilococos epidermidis) Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis. La Lincomicina es activa también frente a bacterias anaeróbicas y micoplasmas. La Lincomicina se liga a la subunidad ribosomal 50S de la bacteria, inhibiendo de esa manera la síntesis proteica de la célula. Se considera un antibiótico bacteriostático tiempo-dependiente.

La MIC frente a estafilococos y estreptococos aislados de mastitis bovinas está comprendida entre 0.25 y 2 µg/ml. En seguida de la administración intramamaria, la concentración media de Lincomicina en leche 12,24,36 y 48 horas después del último tratamiento son respectivamente de 94.6±25.4 µg/ml, 8.5±3.8 µg/ml, 1.3±0.6 µg/ml y 0.5±0.3 µg/ml.
La absorción de Lincomicina por parte del tejido mamario es despreciable
Description
La Lincomicina es un antibiótico perteneciente, al igual que la Clindamicina y Pirlimicina, a la familia de las lincosamidas. El espectro de acción comprende principalmente a microorganismos Gram positivos, en particular estafilococos y estreptococos como Staphylococcus aureus comprendidas las cepas productoras de penicilinasas, estafilococos coagulasa negativos (como Estafilococos chromogenes y Estafilococos epidermidis) Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis. La Lincomicina es activa también frente a bacterias anaeróbicas y micoplasmas. La Lincomicina se liga a la subunidad ribosomal 50S de la bacteria, inhibiendo de esa manera la síntesis proteica de la célula. Se considera un antibiótico bacteriostático tiempo-dependiente.

La MIC frente a estafilococos y estreptococos aislados de mastitis bovinas está comprendida entre 0.25 y 2 µg/ml. En seguida de la administración intramamaria, la concentración media de Lincomicina en leche 12,24,36 y 48 horas después del último tratamiento son respectivamente de 94.6±25.4 µg/ml, 8.5±3.8 µg/ml, 1.3±0.6 µg/ml y 0.5±0.3 µg/ml.
La absorción de Lincomicina por parte del tejido mamario es despreciable