Fatrocortin es una solución a base de dexametasona (16-α-metil-9-α-fluoro-prednisolona) potente corticosteroide de síntesis dotado, respecto a los precursores naturales cortisona y corticosterona, de una intensa actividad antinflamatoria y neoglucogénica y de menores efectos sobre el metabolismo hídrico y salino.
Los corticosteroides tienen diversas acciones a nivel del metabolismo, en particular en medicina veterinaria la dexametasona es utilizada en las afecciones inflamatorias alérgicas y en las alteraciones del metabolismo glico-lipídico característico de la cetosis.
La administración de los glucocorticoides por vía endovenosa poseen una acción rápida, pero de una duración limitada; con tratamientos por vía intramuscular la actividad tiene inicio luego de algunas horas y se prolonga por unas 24 horas.
Luego de la administración parenteral la dexametasona está presente en sangre en forma libre por poco tiempo, para ligarse rápidamente en forma lábil y reversible a las albúminas y, en modo específico, a una α-globulina denominada Transcortina. La molécula libre alcanza los sitios de acción en los tejidos y en los órganos blanco, donde se liga fuertemente, ejerciendo la actividad fármaco-clínica y donde es metabolizada.
El hígado y la glándula mamaria representan al mismo tiempo los órganos blanco principales de la dexametasona y el lugar de su metabolización. La eliminación, se realiza a través de la orina, fecas y leche. Por vía renal, la dexametasona es eliminada en parte libre, en parte como metabolitos y en parte en forma conjugada.
