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AAGENT

Código: A-1939
Gentamicina, Alta concentración del principio activo con bajo volumen de inoculo
Especificaciones
Composición Gentamicina 100 mg/ ml
Vía de administración I/V
I/M
S/C
Inidicaciones Tratamiento de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias Gram- negativas y Gram-positivas, así como infecciones secundarias a enfermedades virales como: Enterobacter spp., E coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., salmonella spp., Shigella spp., Treponema spp.
Patologías del aparato digestivo (enteritis bacteriana, colibacilosis del neonatal)
Patologías del aparato respiratorio (broncopulmonías y pulmonías)
Patologías del aparato tegumentario (piodermitis, abscesos y heridas sépticas)
Septicemia.
Dosis Bovinos, Equinos y Suinos: 2 a 4 ml /100 kg. P.V.
Período de supresión Carne: 50 días
Leche: 5 días
Presentación Frascos de 100 ml
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AAGENT 10% (Gentamicina), es un antibiótico aminoglucósido particularmente activo sobre bacterias Gram-negativas y algunas Gram-positivas.

Posee una rápida acción bactericida actuando directamente sobre la subunidad ribosomal 30s con inhibición de la síntesis proteica.

Administrado por vía parenteral, la Gentamicina es absorbida rápidamente y de modo casi completo (biodisponibilidad 90%). El pico plasmático se alcanza en 30-90 minutos y el nivel hemático terapéuticamente activo se mantiene durante 6 a 10 horas. Se distribuye sobretodo en el compartimiento de líquido extracelular y posee una excelente difusión a nivel pleural y pulmonar, sinovial, peritoneal, en particular en presencia de procesos inflamatorios.

Se elimina en forma inmodificada con la orina por filtración glomerular.

Description

AAGENT 10% (Gentamicina), es un antibiótico aminoglucósido particularmente activo sobre bacterias Gram-negativas y algunas Gram-positivas.

Posee una rápida acción bactericida actuando directamente sobre la subunidad ribosomal 30s con inhibición de la síntesis proteica.

Administrado por vía parenteral, la Gentamicina es absorbida rápidamente y de modo casi completo (biodisponibilidad 90%). El pico plasmático se alcanza en 30-90 minutos y el nivel hemático terapéuticamente activo se mantiene durante 6 a 10 horas. Se distribuye sobretodo en el compartimiento de líquido extracelular y posee una excelente difusión a nivel pleural y pulmonar, sinovial, peritoneal, en particular en presencia de procesos inflamatorios.

Se elimina en forma inmodificada con la orina por filtración glomerular.